科研服务

      人基因组重测序(全基因组测序)是指以人基因组参考序列为基础,在个体或群体水平更全面地挖掘基因序列差异和结构变异, 实现基因型多样性分析、遗传进化分析,致病和易感性基因,单基因病筛查以及癌症筛查等,被广泛应用于人类遗传学、转化医学和群体演化等领域。


      WGS技术对基因组中全部的DNA序列进行检测,不仅覆盖了全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,同时WGS技术可有效避免在对相关基因组区域进行靶向富集时产生的技术性扩增偏差, 不仅可以检出单个核苷酸变异(SNV)、碱基插入缺失(lnDel)、拷贝数变异(CNM), 还可以对SV进行分析,并可以常规性地对线粒体基因组(mtDNA)变异进行分析,极大地扩展了检测范围,获得更为完整的基因组信息。


技术优势

1、基于成熟的检测方案,可全面检测基因组变异类型包括SNP、InDel、CNV、SV

2、基于领先的分析流程,可全面检测基因的编码区变异和非编码区变异


项目流程

基因组DNA → 随机打断200~500个碱基 → 文库构建 → 上机测序Novaseq,PE150 → 文库构建


样本准备

组织,白细胞,外周血,全血,总脱氧核糖核酸等,建议总脱氧核糖核酸起始量:>1μg (具体细节请咨询我司技术人员)

订购信息

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